Linguaggio:

Accesso

Registrazione

44510000-8 Знаряддя (Знаряддя) (Offerte №101737405it)

Condividi:

Nazione:

Linguaggio: UA
Numero: 101737405
Data pubblicazione: 31-03-2024
Prezzo del contratto iniziale : 65 (EUR)
Importo originario: 2 345 (UAH)
Fonte: ДЕРЖЗАКУПІВЛІ.ОНЛАЙН

Link alla fonte

le informazioni sono disponibili solo per gli account commerciali

Description

Tutte le informazioni sull'appalto sono chiuse.
Per ulteriori lavori con il sito, leggi le informazioni di seguito.

Chi siamo

Motore di ricerca leader per gare e acquisti in Russia e nel mondo

Il più grande database di appalti e fonti di approvvigionamento in Russia e nel mondo
Newsletter giornaliera gratuita secondo le tue impostazioni
Informazioni sui vincitori delle gare nel formato che ti serve
Comoda visualizzazione e caricamento delle informazioni

Scegli noi

Iniziare

Registrazione al sito, dopodiché sono disponibili le seguenti funzionalità del sito:

Iscriviti alle mailing list gratuite per le tue frasi chiave
Visualizza annunci di gara
Esporta informazioni di riepilogo in formato Excel
Visualizza parte delle informazioni sui vincitori, fornitori e clienti delle gare

Registrazione

Per utilizzare tutte le funzioni del sito e visualizzare tutte le informazioni, devi registrare un account commerciale

Tariffa selezionata
Paga per l'accesso in uno qualsiasi dei modi possibili

Accesso completo

Нафта i дистиляти Fonte: ДЕРЖЗАКУПІВЛІ.ОНЛАЙН

44530000-4 Кріпильні деталі (Кріпильні деталі) Fonte: ДЕРЖЗАКУПІВЛІ.ОНЛАЙН

ДК 021:2015:33690000-3 - Лікарські засоби різні (Глікозильований гемоглобін прямий контроль (НК 024:2023:44435 - Контрольний матеріал для визначення глікованого гемоглобіну (HbA1c), IVD (діагностика in vitro), ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви); Холестерин (НК 024:2023:53359 - Загальний холестерин IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви); Аспартатамінотрансфераза (НК 024:2023:52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви); Аланінамінотрансфераза (НК 024:2023:52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний, ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви); Глюкоза (НК 024:2023:53301 - Глюкоза IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви); Білок загальний (НК 024:2023:61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз, ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви); Білірубін загальний (НК 024:2023:53229 - Загальний білірубін IVD, набір, спектрофотометричний аналіз, ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви); Сечовина (НК 024:2023:53587- Сечовина (Urea) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви); Креатинін (НК 024:2023:53251 - Креатинін IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз, ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви); Альфа-Амілаза (НК 024:2023:52940 - Загальна амілаза IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви); Мультикалібратор (НК 024:2023:47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор, ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви); Сечова кислота (НК 024:2023:53583 - Сечова кислота IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви);Тригліцериди (НК 024:2023:53460 - Тригліцериди IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви); Гама-глутамілтрансфераза (НК 024:2023:53027 - Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви); С-реактивний протеїн ультра (НК 024:2023:53705 -C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro ), набір, нефелометричний/турбідиметричний аналіз, ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви); Імуноконтроль І (НК 024:2023:47869 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви); Лактат (НК 024:2023:53342 - Лактат IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви); Забарвлення за Грамом-набір для диференціального забарвлення, дослідження структури клітинної стінки і виявлення приналежності бактерій до грампозитивних або до грамнегативних груп з карболовим розчином фуксина Ціля (REF НР030.01) (НК 024:2023:42709 - Фарбування за Грамом, набір, IVD, ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви); Тест-смужки для визначення одного показника сечі: кетони (НК 024:2023:54519 - Кетони сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експресаналіз, ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви); Тест-смужки для визначення одного показника сечі: глюкоза (НК 024:2023:54518 - Глюкоза сечі IVD (діагностика in vitro ), набір, колориметрична тест-смужка, експресаналіз, ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви); Моноклональний реагент анти-A для визначення груп крові людини за системою АВ0 (НК 024:2023:52532-Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви); Моноклональний реагент анти-B для визначення груп крові людини за системою АВ0 (НК 024:2023:52538-Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви); Моноклональний реагент анти-D Супер для визначення груп крові людини за системою Rhesus (НК 024:2023:52647-Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD, (діагностика in vitro), ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви);Забарвлювач за Романовським-набір реагентів для диференціального забарвлення азур-еозином за Романовським (REF НР030.09) (НК 024:2023:44946 - Фарбування за Романовським IVD, набір, ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви); Забарвлення за ЦІЛЕМ-НІЛЬСЕНОМ-набір для диференціального забарвлення мікобактерій туберкульозу (REF НР030.03) (НК 024:2023:42694 - Барвник для кислотостійких бактерій, набір, IVD, ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви); СРБ-латекс-набір для якісного та напівкількісного визначення С-реактивного білку (СРБ) у сироватці крові людини ЛА033.02 (НК 024:2023:63234 - C-реактивний білок (CRP) ІВД, набір, аглютинація, експрес, ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви); РФ-латекс-набір для якісного та напівкількісного визначення ревматоїдного фактору (РФ) у сироватці крові людини ЛА033.03 (НК 024:2023:55112 -Ревматоїдний фактор ІВД, набір, реакція аглютинації, ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви); АСЛ-О-латекс-набір для якісного та напівкількісного визначення анти- стрептолізин О (АСЛ-О) у сироватці крові людини ЛА033.01 (НК 024:2023:63271- Бета-гемолітична Числена група Стрептокок стрептоліцін O антитіло ІВД, набір, аглютинація, швидке, ДК 021:2015:33696500-0-Лабораторні реактиви)). № п/п Назва предмету закупівлі Класифікатор медичних виробів НК 024:2023: Одиниця виміру Кількість Технічні вимоги 1 Глікозильований гемоглобін прямий контроль 44435 Контрольний матеріал для визначення глікованого гемоглобіну (HbA1c), IVD (діагностика in vitro ) уп 2 Фасування:4 x 0.5 мл. Набір повинен бути призначений для рутинного контролю якості концентрації гемоглобіну HbA1c. Набір має містити реагенти для контролю якості на нормальному та патологічному рівнях у однакових кількостях. Не відкритий контроль має бути стабільний при 2-8ºC до дати закінчення терміну придатності, а стабільність після розведення має бути не менше 1 місяця при 2-8°С і 2 місяців при -20 °С. Контролі мають містити виключно продукти людського походження, які були протестовані на наявність антигену вірусу гепатиту В (HBsAg) і антитіл до ВІЛ і гепатиту C (HCV), і виявилися нереактивними. 2 Холестерин 120 53359 Загальний холестерин IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз уп 5 Фасування: 6 x 120 мл. Метод колориметричний, ензиматичний з естеразою і оксидазою холестерину (CHOD/PAP). Чутливість: не вище як 13 мг/дл. Лінійність: не менше як 730 мг/дл. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 12 тижнів. 3 Аспартатамінотрансфераза 120 52954 Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз уп 5 Фасування: 1-Реагент - 5 x 96 мл, 2-Реагент - 1 х 120 мл. Оптимізований, модифікований метод, розроблений з урахуванням рекомендацій Міжнародної Федерації Клінічної Хімії (IFCC), без піридоксальфосфату. Межа виявлення не вище 3,0 О/л. Межа кількісного визначення (LOQ): не вище як 9 О/л. Лінійність: не менше як 650 О/л. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 12 тижнів. 4 Аланінамінотрансфераза 120 52923 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний уп 5 Фасування: 1-Реагент - 5 x 96 мл, 2-Реагент - 1 х 120 мл. Оптимізований, модифікований метод, розроблений з урахуванням рекомендацій Міжнародної Федерації 6Клінічної Хімії (IFCC), без п7іридоксальфосфату. Межа виявлення не вище 3,0 О/л. Межа кількісного визначення (LOQ): не вище як 7 О/л. Лінійність: не менше як 600 О/л. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 12 тижнів. 5 Глюкоза 120 53301 Глюкоза IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз уп 5 Фасування: Реагент - 6 x 120 мл. Колориметричний, ферментативний метод з оксидазою глюкози. Межа виявлення (LoD) не вище 0,3 мг/дл. Межа кількісного визначення (LOQ): не вище як 12,0 мг/дл. Лінійність: не менше як 350 мг/дл. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 12 тижнів. 6 Білок загальний 120 61900 Загальний білок IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз уп 5 Фасування: 6 x 120 мл. Метод заснований на біуретовій реакції. Межа виявлення (LoD) не вище 0,05 г/дл. Межа кількісного визначення (LOQ): не вище як 0,15 г/дл. Лінійність: не менше як 19 г/дл. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 11 тижнів. 7 Білірубін загальний 120 53229 Загальний білірубін IVD, набір, спектрофотометричний аналіз уп 5 Фасування: 1-Реагент - 5 x 100 мл, 2 – Реагент – 1 х 100 мл. Метод заснований на хімічному окисленні з використанням ванадату як окислювача. Чутливість: не вище як 0,20 мг/дл. Лінійність: не менше як 59 мг/дл. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 10 - 25°C, а на борту апарату стабільність реагентів залежить від типу аналізатора, що використовується для аналізу. 8 Сечовина 120 53587 Сечовина (Urea) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз уп 5 Фасування: 1-Реагент - 5 x 96 мл, 2-Реагент – 1 х 120 мл. Кінетичний, ферментативний метод з уреазою і глутаматдегідрогеназою. Межа виявлення (LoD) не вище 2,1 мг/дл. Межа кількісного визначення (LOQ): не вище як 4,5 мг/дл. Лінійність: не менше як 250 мг/дл. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 12 тижнів. 9 Креатинін 60 53251 Креатинін IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз уп 5 Фасування: 1-Реагент - 5 x 48 мл, 2 – Реагент – 1 х 60 мл. Модифікація методу Яффе без депротеїнізації. Межа виявлення (LoD) не вище 0,04 мг/дл. Межа кількісного визначення (LOQ): не вище як 0,6 мг/дл. Лінійність: не менше як 17,5 мг/дл. При температурі зберігання 2 - 8°C, робочий реактив має бути стабільний не менше 4 тижні, а при температурі зберігання 15 - 25°C - не менше 7 днів. ‘10 Альфа-Амілаза 30 52940 Загальна амілаза IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз уп 3 Фасування: 6 x 30 мл. Метод: 2-хлор-4-нітрофеніл-α-мальтотріоза (CNP-G3) є прямим субстратом для визначення активності α-амілази, і не вимагає присутності допоміжних ферментів. Чутливість: не вище 2,5 О/л. Лінійність: не менше як 1500 О/л. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 12 тижнів. 11 Мультикалібратор 1 47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), калібратор уп 5 Фасування: 4 х 5 мл Реагент повинен бути призначений для використання в якості калібратора в аналізах в клінічній хімії. Повинен бути виготовлений на базі ліофілізованої людської сироватки крові. Концентрація органічних і неорганічних компонентів, а також активність ферментів в калібраторі, повинна бути достатня для калібрування аналізів, які проводяться на різного роду автоматичних аналізаторах. Сироватка має бути придатна до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C. 12 Сечова кислота 120 53583 Сечова кислота IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз уп 5 Фасування: 1-Реагент - 5 x 96 мл, 2-Реагент – 1 х 120 мл. Ферментативний, колориметричний метод з уриказою і пероксидазою. Межа виявлення (LoD) не вище 0,09 мг/дл. Межа кількісного визначення (LOQ): не вище як 0,6 мг/дл. Лінійність: не менше як 36 мг/дл. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C. 13 Тригліцериди 120 53460 Тригліцериди IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз уп 4 Фасування: 1-Реагент - 5 x 96 мл, 2 – Реагент – 1 х 120 мл. Метод колориметричний, ферментативний з гліцерофосфорною оксидазою. Чутливість: не вище як 11,5 мг/дл. Лінійність: не менше як 2000 мг/дл. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 10 тижнів. 14 Гама-глутамілтрансфераза 60 53027 Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз уп 4 Фасування: 1-Реагент - 5 x 48 мл, 2-Реагент - 1 х 60 мл. Метод IFCC. Кінетичний метод з L-γ-глутаміл-3-карбокси-4-нітроанілід. Чутливість: не вище 11,2 О/л. Лінійність: не менше як 580 О/л. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 12 тижнів. 15 С-реактивний протеїн ультра 53705 C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro ), набір, нефелометричний/турбід иметричний аналіз уп 1 Фасування: 1-Реагент - 1 x 46,5 мл, 2-Реагент – 1 х 48,5 мл. Метод: при реакції антиген-антитіло між CRP в зразку і анти-CRP антитілами, які сенсибілізовані на частинках латексу, відбувається аглютинація. Чутливість: не вище як 0,1 мг/дл. Лінійність: не менше як 32 мг/дл. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 10°C, а на борту аналізатора при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 11 тижнів. 16 Імуноконтроль І 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал уп 3 Фасування: 2 х 3мл. Сироватка повинна бути ліофілізатом змішаних людських сироваток крові і має використовуватися як мультипараметровий контрольний матеріал при визначенні різних білків в плазмі на автоматичних аналізаторах з можливістю вимірювання турбідиметричним методом. Сироватка повинна бути придатною протягом всього терміну придатності, зазначеного на упаковці, при 2-10ºC. Стабільність після розведення повинна бути, при 2-8°С: не менше 4 тижні для наступних показників: С-реактивний білок, антистрептолізин О, ревматоїдний фактор, феритин, загальний IgE, міоглобін. 17 Лактат 60 53342 Лактат IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз уп 5 Фасування: 3 x 50 мл. Метод: лактат окислюється лактат оксидазою до пірувату і перекису водню, який у присутності пероксидази (POD) реагує з 4-аміноантипірином і фенолом, утворюючи комплекс, інтенсивність забарвлення якого пропорційна концентрації лактату в аналізованому зразку. Чутливість: не вище як 1,40 мг/дл. Лінійність: не менше як 90 мг/дл. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 12 тижнів.. 18 Забарвлення за Грамом-набір для диференціального забарвлення, дослідження структури клітинної стінки і виявлення приналежності бактерій до грампозитивних або до грамнегативних груп з карболовим розчином фуксина Ціля (REF НР030.01 )(75 мл/ 500 макс. виз) 42709 Фарбування за Грамом, набір, IVD уп 2 СКЛАД НАБОРУ 1. Карболовий розчин генціану фіолетового- 1 флакон з (5,0 ± 0,5) мл; 2. Розчин Люголя- 1 флакон з (25 ± 1) мл; 3. Карболовий розчин фуксину Ціля- 1 ампула з (2,5 ± 0,1) мл. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на проведення 500 аналізів (при витраті кожного з робочих розчинів реагентів 50 мкл на визначення). 19 Тест-смужки для визначення одного показника сечі: кетони 54519 Кетони сечі IVD (діагностика in vitro ), набір, колориметрична тест-смужка, експресаналіз уп 20 Тест-смужки для визначення одного показника сечі: кетони. Концентрації робочого реагенту: Кетони: натрію нітропруссид 4,9%. Умови зберігання: в щільно закритій оригінальній упаковці в сухому темному місці за температури від +2 до +30 °C. Фасування: не менше 50 шт./пак. 20 Тест-смужки для визначення одного показника сечі: глюкоза 54518 Глюкоза сечі IVD (діагностика in vitro ), набір, колориметрична тест-смужка, експресаналіз уп 20 Тест-смужки для визначення одного показника сечі: глюкоза Концентрації робочого реагенту: Глюкоза: глюкозооксидаза 0,70%, пероксидаза 0,70%, тетраметилбензидин 13,5%; Умови зберігання: в щільно закритій оригінальній упаковці в сухому темному місці за температури від +2 до +30 °C. Фасування: не менше 50 шт./пак. 21 Моноклональний реагент анти-A для визначення груп крові людини за системою АВ0 (1х10 мл) 52532-Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), набір 5 Моноклональний реагент анти-А для визначення груп крові людини за системою АВ0 призначений для визначення груп крові людини шляхом виявлення антигену А еритроцитів людини за допомогою реакції прямої гемаглютинації. Аналітичні характеристики Реагенти строго специфічні. 1. Моноклональний реагент анти-А містить моноклональні антитіла анти-А класу Ig M в титрі ≥ 1:32, Моноклональний реагент анти-А не повинен давати аглютинації з еритроцитами груп В(III) і 0(I). Моноклональний реагент анти-А виявляє А1 і А2 антигени еритроцитів. Аглютинація еритроцитів з більш слабкими варіантами антигену А настає пізніше, ніж з еритроцитами А1 і А2. 2. Гемаглютинуюча активність на площині моноклонального реагенту анти-А - не пізніше 10 s (с). Кришка (колір) - синій Етикетка (колір) - блакитна смужка Реагент (колір) - прозора або з незначною опалесценцією рідина різних відтінків блакитного кольору Термін зберігання повинен становити не менше 24 місяців з дня виготовлення 22 Моноклональний реагент анти-B для визначення груп крові людини за системою АВ0 (1х10 мл) 52538-Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), набір 5 Моноклональний реагент анти-В для визначення груп крові людини за системою АВ0 призначений для визначення груп крові людини шляхом виявлення антигену В еритроцитів людини за допомогою реакції прямої гемаглютинації Аналітичні характеристики Реагенти строго специфічні. 1. Моноклональний реагент анти-В містить моноклональні антитіла анти-В класу Ig M в титрі ≥ 1:32, Моноклональний реагент анти-В не повинен давати аглютинації з еритроцитами груп А(II) і 0(I). 2. Гемаглютинуюча активність на площині моноклонального реагенту анти-В - не пізніше 10 s (с). 3. Відтворюваність результатів складає 100%. Кришка (колір) - жовтий Етикетка (колір) - жовта смужка Реагент (колір) - прозора або з незначною опалесценцією рідина різних відтінків жовтого кольору Термін зберігання повинен становити не менше 24 місяців з дня виготовлення 23 Моноклональний реагент анти-D Супер для визначення груп крові людини за системою Rhesus (1х10 мл) 52647-Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD, (діагностика in vitro ), набір 5 Моноклональний реагент анти-D Супер для визначення груп крові людини за системою Rhesus застосовується для встановлення резус належності у осіб будь-якої групової приналежності за системою АВ0. Аналітичні характеристики Реагент строго специфічен. 1.Моноклональний реагент анти-D Супер містить моноклональні антитіла анти-D класу Ig М в титрі ≥ 1:32 2. Гемаглютинуюча активність на площині моноклонального реагенту анти- D Супер - не пізніше 60 s (с) Моноклональний реагент анти-D Супер має високу гемаглютинуючу активність і надійно виявляє відповідний антиген на еритроцитах як гомо-, так і гетерозиготних фенотипів (в прямій реакції на площині). Моноклональний реагент анти-D Супер специфічен і не дає перехресних реакцій з невідповідними антигенами. Для отримання надійних результатів необхідно дотримання інструкції по призначенню набору. Відтворюваність результатів складає 100%. Кришка (колір) - зелений Етикетка (колір) - зелена смужка Реагент (колір) - прозора або з незначною опалесценцією безбарвна або жовтувата рідина Термін зберігання повинен становити не менше 24 місяців з дня виготовлення 24 Забарвлювач за Романовським-набір реагентів для диференціального забарвлення азур-еозином за Романовським (REF НР030.09 )(1000 мл/ 2000 макс. визнач.) 44946 Фарбування за Романовським IVD, набір Набір 8 СКЛАД НАБОРУ Розчин азур - еозину за Романовським- 1 флакон з (1000 ± 40) мл.. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Азур-еозін по Романовському - в"язка рідина темно-синього кольору. Набір розрахован на 2000 аналізів (при затраті реагента 0,5 на визначення). Призначен для забарвлення формених елементів крові. 25 Забарвлення за ЦІЛЕМ-НІЛЬСЕНОМ-набір для диференціального забарвлення мікобактерій туберкульозу (REF НР030.03)(4х100мл/ 200 макс. визнач.) 42694 Барвник для кислотостійких бактерій, набір, IVD Набір 1 СКЛАД НАБОРУ 1. Карболовий розчин фуксину - 1 флакон з (100 ± 4) мл; 2. Знебарвлюючий розчин 1 - 1 флакон з (100 ± 4) мл; 3. Знебарвлюючий розчин 2 - 1 флакон з (100 ± 4) мл; 4. Розчин метиленового синього - 1 флакон з (100 ± 4) мл. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на проведення 200 аналізів (при витраті розчинів реагентів 0,5 мл на визначення). 26 СРБ-латекс-набір для якісного та напівкількісного визначення С-реактивного білку (СРБ) у сироватці крові людини ЛА033.02 (2 мл/ 200 макс. визнач 63234 C-реактивний білок (CRP) ІВД, набір, аглютинація, експрес Набір 5 СКЛАД НАБОРУ - Латексна суспензія (з нанесеним анти- СРБ) - 1 флакон з (2,0±0,03) мл; - Контроль Позитив - 1 мікропробірка з (0,2) мл; (синтетичний контроль з СРБ > 15 мг/л); - Контроль Негатив - 1 мікропробірка з (0,2) мл; (синтетичний контроль з СРБ < 6мг/л); - Розбавлювач - 1 флакон з (15,0±0,5) мл; - Випробувальна пластина - 1 шт; - Палички для змішування - (110±10) шт. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 200 напівмікро- (вимірюваний об"єм 0,01 мл) або 40 макровизначень (вимірюваний об"єм 0,05 мл) концентрації СРБ (з урахуванням контрольних проб). Діапазон визначаємих концентрацій - від 6 мг/л до 1600 мг/л. 27 РФ-латекс-набір для якісного та напівкількісного визначення ревматоїдного фактору (РФ) у сироватці крові людини ЛА033.03 (2 мл/ 200макс 55112 Ревматоїдний фактор ІВД, набір, реакція аглютинації Набір 5 Склад набору 1. Латексна суспензія (з нанесеним гама-глобуліном) - 1 флакон з (2,00 ±0,03) мл; 2. Контроль Позитив (синтетичний контроль з РФ > 25 МОд/мл) - 1 мікропробірка з (0,2) мл; 3. Контроль Негатив - (синтетичний контроль з РФ < 8 МОд/мл) 1 мікропробірка з (0,2) мл; 4. Розбавлювач - 1 флакон з (15,0 ± 0,5) мл; 5. Випробувальна пластина - 1 шт; 6. Палички для змішування - (110 ± 10) шт. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Діапазон визначаємих концентрацій - від 8 МОд/мл до 800 МОд/мл. Набір розрахований на 200 напівмікро - або 40 макровизначень концентрації РФ 28 АСЛ-О-латекс-набір для якісного та напівкількісного визначення анти- стрептолізин О (АСЛ-О) у сироватці крові людини ЛА033.01( 2 мл/ 200 макс. визнач 63271 Бета-гемолітична Числена група Стрептокок стрептоліцін O антитіло ІВД, набір, аглютинація, швидке Набір 5 СКЛАД НАБОРУ 1. Латексна суспензія (з нанесеним стрептолізином О)- 1 флакон з (2,00±0,03) мл; 2. Контроль Позитив (синтетичний контроль з АСЛ-О > 200 Мод/мл) - 1 мікропробірка з (0,2) мл; 3. Контроль Негатив (синтетичний контроль з АСЛ-О < 200 Мод/мл) - 1 мікропробірка з (0,2) мл; 4. Розбавлювач - 1 флакон з (15,0±0,5) мл; 5. Випробувальна пластина- 1 шт; 6. Палички для змішування- (110 ±10) шт. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 200 напівмікро- (вимірюваний об"єм 0,01 мл) або 40 макровизначень (вимірюваний об"єм 0,05 мл) концентрації АСЛ-О (з урахуванням контрольних проб). Діапазон визначаємих концентрацій - від 200 МОд/мл до 1500 МОд/мл. Fonte: ДЕРЖЗАКУПІВЛІ.ОНЛАЙН

Полоса 40*4 Fonte: ДЕРЖЗАКУПІВЛІ.ОНЛАЙН

колодка 5-а, вилка Viko пряма, патрон карболіт підвісний Е27, лампа світлодіодна 10 Вт Іскра 4000 К Fonte: ДЕРЖЗАКУПІВЛІ.ОНЛАЙН

ДК 021:2015 - 448810000-9 Інформаційні системи (Послуга з надання доступу та використання онлайн-сервісів функціоналу медичної інформаційної системи «Askep.net») Fonte: ДЕРЖЗАКУПІВЛІ.ОНЛАЙН